JAKARTA – Kelainan kromosom adalah kondisi genetik yang tersebut terjadi akibat kesalahan di pembelahan sel selama proses pembentukan sperma atau sel telur. Akibatnya, bayi dapat lahir dengan jumlah total kromosom tak normal yang digunakan berisiko menyebabkan berbagai penyakit bawaan, seperti down syndrome.
Untuk menghurangi risiko kelainan kromosom, Jessica Iskandar mengambil langkah terbaik ketika mengikuti inisiatif bayi tabung pada Morula IVF Surabaya.
Dokter obgyn Morula IVF Surabaya Benediktus Arifin MPH SPOG (K), FICS di acara seputar kehamilan di area Surabaya, akhir pekan lalu menjelaskan, kelainan kromosom dapat memunculkan berbagai hambatan kondisi tubuh pada bayi seperti keterlambatan perkembangan fisik, mental, juga cacat bawaan. Beberapa jenis kelainan kromosom yang digunakan umum di dalam antaranya Down Syndrome (Trisomi 21). Bayi yang digunakan lahir dengan Down syndrome mempunyai tiga salinan kromosom 21.
“Mereka akan mengalami keterlambatan perkembangan intelektual lalu fisik. Kelainan kromosom berikutnya yaitu Sindrom Turner,” terang pria yang akrab dipanggil dr. Benny itu.
Kondisi ini terjadi pada wanita dan juga disebabkan oleh hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X, yang mana menyebabkan kemandulan juga hambatan pendengaran serta penglihatan.
Ketiga adalah kelainan kromosom yang digunakan disebut Sindrom Klinefelter (XXY). Sindrom ini terjadi pada pria yang mana miliki kromosom X tambahan, menyebabkan gangguan perkembangan fisik lalu disfungsi seksual.
Keempat adalah Trisomi 13 (Sindrom Patau) dengan kelainan yang tersebut menyebabkan cacat fisik serta intelektual berat juga kelainan organ seperti otak lalu jantung.
Faktor penyulut kelainan kromosom. Meski faktor pastinya belum bisa saja ditentukan, ada beberapa faktor yang dimaksud meningkatkan risiko kelainan kromosom pada bayi.
Pertama, usia ibu hamil. Wanita yang tersebut hamil pada usia 35 tahun ke menghadapi mempunyai risiko lebih tinggi tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom.
